蚌埠医学院学报

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新型重组杨梅素对三阴性乳腺癌的抑制作用及机制研究

陈付凉, 刘飞, 吴楠, 孙利, 李芮, 周杰, 黄银久, 薛伟, 钱中清

2022, 47(4): 426-432. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2022.04.002

关键词: 三阴乳腺癌, 新型杨梅素, 4T1细胞, 凋亡

[摘要]() [引证文献] ()

目的探讨新型重组杨梅素抑制4T1细胞的作用及机制。方法通过对杨梅素化学式改造合成一种新的杨梅素衍生物；CCK-8细胞增殖力抑制实验，并计算半数抑制浓度(IC50)。划痕与Transwell实验观察新型杨梅素对4T1细胞迁移与侵袭能力的影响。流式细胞术观察4T1细胞在合成杨梅素干预后其周期与凋亡的变化情况，小鼠体内移植瘤模型评估新型杨梅素在模拟体内环境下对小鼠三阴性乳腺癌(TNBC)的抑制作用。HE和TUNEL染色观察小鼠移植肿瘤组织切片的细胞坏死与凋亡。最后，Western blotting检测4T1细胞干预后其相关蛋白(p53、Bcl2、Bax、Caspase 3)的表达。结果IC50为5.5 μmol/mL。与DMSO组相比，5.5 μmol/mL新型重组杨梅素在作用于4T1细胞24 h，细胞计数和迁移率均降低，差异有统计学意义(P<0.01)。流式细胞术和肿瘤组织切片TUNEL染色结果显示，与DMSO组相比，5.5 μmol/mL新型重组杨梅素细胞凋亡细胞数增高，G₁期细胞比例较低，G₂期细胞比率增高，肿瘤生长体积和肿瘤重量均较小，p53和Bcl2蛋白下调，Caspase 3上调，差异有统计学意义(P<0.05~P<0.01)。结论新型重组杨梅素可在体外和体内诱导4T1细胞凋亡，抑制其增殖。可能通过下调p53抑制4T1细胞增殖，通过Bcl2线粒体凋亡途径诱导4T1细胞凋亡。

7600-020型和Vitros-350型生化分析仪测定血清电解质结果的比对分析

孙丽

2011, 36(12): 1385-1387.

关键词: 电解质, 检测系统, 比对试验

[摘要]() [引证文献] ()

目的:比对分析日立7600-020型全自动生化分析仪与美国强生Vitros-350型干式化学分析仪测定血清电解质的结果,并作偏差评估,以保证测定结果的一致性。方法:按照美国临床实验室标准化委员会《EP9-A2文件》的要求,以7600-020系统为比对方法,Vitros-350系统为试验方法,分别在2台仪器上测定血清电解质,并记录数据,检查离散点,计算线性方程和相关系数(r),并对其进行偏倚评估。结果:2台仪器3个项目的检测结果均具有较好的相关性(P<0.05),临床接受性评价均未超过CLIA'88允许误差的一半。结论:日立7600-020型全自动生化仪和强生Vitros-350型干式生化分析仪电解质测定结果基本一致,具有很好的可比性,临床检测过程中可任选一种进行电解质测定。

22547份血清标本艾滋病毒抗体检测结果分析

刘国洲, 王明珠, 孙莉, 付广林

2012, 36(4): 454-455.

关键词: 获得性免疫缺陷综合征, 血清, 艾滋病毒抗体, 流行

[摘要]() [引证文献] ()

目的:通过分析艾滋病(AIDS)筛查实验室检测情况及阳性病例分布，为下一步规划AIDS防治工作提供依据。方法:艾滋病毒抗体初筛检测1996～1999年采用乳胶凝集法，2000年至今使用ELISA方法;确证标本2008年3月前送安徽省疾病预防控制中心(疾控中心)，2008年3月后由蚌埠市疾控中心艾滋确证实验室检测，采用West blot法。结果:共检测各类人群血清标本22 547份，其中初筛并经确证阳性标本262份，阳性率1.16%。确证阳性的标本中，流行病学分析，户籍在蚌埠地区(含五河、固镇、怀远)57份(21.76%)，蚌埠地区之外205份(79.24%)。结论:蚌埠市1996～2009年AIDS的发病处于相对较低水平，但有逐年增加趋势。

不同结核杆菌抗原刺激外周血T细胞亚群产生干扰素的比较

盛玲玲, 夏惠, 孙悝, 陈勇, 李柏青

2014, 38(4): 426-428,432.

关键词: 结核杆菌, 抗原, 干扰素, T细胞, T细胞

[摘要]() [引证文献] ()

目的：比较磷酸化抗原(HDMAPP)、结核杆菌耐热抗原(Mtb-HAg)和结核杆菌低分子耐热抗原Mtb-HAg(10k)刺激外周血T细胞产生-干扰素(IFN-) 的反应能力方面的特点及差异。方法：采集正常人外周血，分别用HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10k)刺激培养14h,再加入莫能霉素继续培养6 h，收集细胞，加入荧光标记单抗进行表面分子和胞内染色，然后在流式细胞仪上检测各实验组中CD3+细胞和CD3+细胞胞内IFN-的表达。结果：正常人各抗原实验组CD3+细胞和CD3+ 细胞胞内产生IFN-+细胞比率较阴性组对照组升高(P0.01)。各抗原刺激组CD3+ 细胞产生IFN-+细胞比率明显高于CD3+细胞(P0.05~P0.01)。3种抗原刺激组间CD3+细胞和CD3+细胞无明显不同(P0.05)。结论：HDMAPP、Mtb-HAg和Mtb-HAg(10k)均可以刺激外周血中T细胞中和细胞群产生IFN-，均可特异性诱导刺激CD3+细胞产生IFN-，HDMAPP、Mtb-HAg(10k)对CD3+细胞产生IFN-的表达量高于Mtb-HAg。

两种检测系统检测血清淀粉样蛋白A的结果比较

孙丽, 张诗海

2020, 45(6): 812-814. doi: 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2020.06.030

关键词: 免疫速率散射比浊法, 免疫荧光层析法, 血清淀粉样蛋白A

[摘要]() [引证文献] ()

目的比较免疫速率散射比浊法和免疫荧光层析法检测血清淀粉样蛋白A（serum amyloid A protein，SAA）的结果。方法收集住院病人（观察组）和健康体检者（对照组）血清，均分别采用全自动特定蛋白检测仪（采用免疫速率散射比浊法）和荧光免疫定量分析仪（免疫荧光层析法）检测SAA水平，比较2种检测系统上的分析结果。结果观察组血清用2种方法检测的SAA水平均高于对照组（P < 0.01）；观察组免疫速率散射比浊法所测SAA值高于免疫荧光层析法（P < 0.01），而对照组采用2种方法所测SAA值差异无统计学意义（P>0.05）。免疫速率散射比浊法和免疫荧光层析法检测的敏感度分别为53.00%和57.00%，特异度分别为92.00%和93.00%，差异均无统计学意义（P>0.05）。荧光免疫层析法对健康体检者所测SAA的下限概率为83.00%（83/100），高于免疫速率散射比浊法的42.00%（42/100）（χ²=35.86，P < 0.01），荧光免疫层析法检测低值时候更稳定。结论免疫速率散射比浊法和免疫荧光层析均能用于临床检测，后者的稳定性更好。

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